Daar is twee soorte toetse vir die ondersoek na COVID-19: virale toetse, wat na 'n huidige infeksie kyk, en 'n teenliggaamtoets, wat bepaal of u immuunstelsel 'n reaksie op 'n vorige infeksie opgebou het.
Dit is dus belangrik om te weet of u met die virus besmet is, wat beteken dat u die virus moontlik in die hele gemeenskap kan versprei, of dat u 'n moontlike immuniteit teen die virus het. Hier is wat u moet weet oor die twee soorte toetse vir COVID-19.
Wat om te weet oor virale toetse
Virale toetse, ook bekend as molekulêre toetse, word meestal uitgevoer met 'n neus- of keelpyp vir die boonste lugweë. Gesondheidswerkers moet nou neuspype neem, volgens opgedateerde CDC -riglyne vir kliniese monsters. Keeldeppers is egter steeds 'n aanvaarbare monster tipe indien nodig.
Versamelde monsters word getoets om tekens van enige genetiese materiaal van koronavirus te soek.
Tot dusver is daar 25 molekulêre toetse met 'n hoë kompleksiteit wat ontwikkel is deur laboratoriums wat op 12 Mei toestemming van die Amerikaanse Food and Drug Administration ontvang het. GoedRx.
Wat om te weet oor teenliggaamtoetse?
Teenliggaamtoetse, ook bekend as serologiese toetse, verg 'n bloedmonster. Anders as virale toetse om na aktiewe infeksies te kyk, moet 'n teenliggaamtoets minstens een week na 'n bevestigde koronavirusinfeksie of 'n vermoedelike infeksie vir moontlike asimptomatiese en ligte simptoompasiënte gedoen word, omdat die immuunstelsel so lank neem om teenliggaampies te skep.
Alhoewel teenliggaampies help om 'n infeksie te bestry, is daar geen bewyse wat aantoon of koronavirus -immuniteit moontlik is nie. Verdere navorsing word deur gesondheidsinstansies gedoen.
Daar is 11 laboratoriums wat vanaf 12 Mei toestemming van die FDA vir teenliggaamtoetsing ontvang het. Meer as 250 ondernemings oorstroom die mark met teenliggaamtoetse wat volgens GoodRx moontlik nie so akkuraat is nie, en meer as 170 vervaardigers wag oor 'n magtigingsbesluit van die FDA.
Wat van tuis-toetsing?
Op 21 April het die FDA die eerste tuismonster-toetsmonster-toetsstel by Laboratory Corporation of America goedgekeur. Die virale toetsstel, wat deur Pixel deur LabCorp versprei word, benodig 'n neusdepper en moet vir 'n toets na 'n aangewese laboratorium gestuur word.
Plaas tyd: Junie-03-2021